19 تشرين الثاني 21 - 22:22
أعلنت الوكالة الأوروبية للأدوية، اليوم الجمعة، أنها وافقت على الاستخدام الطارئ في الاتحاد الأوروبي للحبوب التي طورتها مجموعة "ميرك" لمكافحة كوفيد-19، علماً أنها لم تحصل بعد على ترخيص للتسويق الكامل للأقراص.
وأوضحت الوكالة في بيان أنّ "هذا الدواء، غير المصرح به حالياً في الاتحاد الأوروبي، يمكن استخدامه لمعالجة البالغين المصابين بكوفيد-19 الذين لا يحتاجون إلى أوكسجين ويعتبرون أكثر عرضة للإصابة بشكل حاد من المرض".
وكانت المملكة المتحدة أول دولة في العالم توافق على عقار "مولنوبيرافير" المضاد لكوفيد-19 من مختبرات ميرك الأميركية الذي يعتبر أداة أساسية في مكافحة الجائحة، في بداية الشهر الجاري.
وفي السياق نفسه، ذكرت الوكالة الأوروبية للأدوية عبر حسابها على موقع تويتر، مراجعة Paxlovid، العلاج الفموي لكورونا الذي طورته شركة فايزر، لدعم دول الاتحاد الأوروبي التي قد تتخذ قراراً بشأن استخدامه المبكر لـCOVID-19 قبل الترخيص.